MIRA-LFD-metoden kan detektera HTLV-1 inom 20 minuter vid 37 grader. LOD för HTLV-1 med denna metod var
200 kopior/µL. Denna metod hade ingen korsreaktion- med de andra åtta virusen, med god specificitet. Använder qPCR som
standarden, den diagnostiska känsligheten och specificiteten för MIRA-LFD-metoden för 500 kliniska prover var 100 %.
MIRA-LFD- och qPCR-metoderna hade 100 % konsistens (kappavärde=1.00).
Denna studie etablerade en metod baserad på MIRA-LFD för att detektera HTLV-1 proviralt DNA, som har
fördelarna med snabb, exakt, bra känslighet, stark specificitet, enkelhet och portabilitet. Denna metod uppfyller
behov av snabb-detektering på plats och är lätt att marknadsföra och använda i medicinska institutioner på gräsrotsnivå eller blodstationer.
LOD för denna analys var 200 kopior/µL. MIRA-LFD-analysen har god specificitet
HTLV-1 upptäcktes i 500 kliniska prover med qPCR- och MIRA-LFD-analyser (tabell 2). MIRA-LFD-analysen identifierade exakt 7 positiva prover och 493 negativa prover, vilket var samma som resultaten från qPCR-analysen. Resultaten för detektering av kliniska prov baserade på qPCR-analys som standard, den diagnostiska känsligheten och specificiteten för MIRA-LFD-analysen var båda 100,00 %. Resultaten visade på god överensstämmelse (100,00 %) mellan qPCR- och MIRA-LFD-analyser för att detektera kliniska prover, med ett kappavärde på 1,00. Men MIRA-LFD var snabbare, vilket indikerar potentialen hos MIRA-LFD för klinisk diagnos.